Philips Respironics Sleep and Respiratory Care-apparaten

Philips Respironics-apparaten voor slaap- en respiratoire zorg

FSN 2021-05-AenFSN 2021-06-A

Kijk hier voor de laatste test en onderzoeksresultaten

Vanaf oktober 2023 is Philips Respironics gestart met de reparatieactiviteiten van Trilogy 100/200-apparaten via door Philips goedgekeurde reparatiecentra in verschillende landen.

Onze klanten blijven de keuze hebben tussen de reparatie van hun apparaten, het terugkopen van apparaten in de vorm van een verkooptegoed, Trilogy Evo-upgrades en een Trilogy Evo-leenprogramma. Ons doel is om samen te werken met onze klanten om de remediatie zo snel mogelijk te voltooien, zodat we patiënten op de getroffen Trilogy 100/200-apparaten kunnen helpen.

Neem voor eventuele aanvullende vragen contact op met uw Philips Respironics-accountmanager.

Bekijk de laatste updates over de herstelinspanningen van Trilogy

Hieronder staat een update over de status van herstelprogramma voor slaap- en beademingsapparaten per 29 februari 2024. Naast het aantal geleverde vervangende apparaten geven we ook een overzicht over het aantal apparaten dat financieel gecompenseerd zal worden en het aantal die door thuiszorgleveranciers niet meer getraceerd kunnen worden.

1,016,398

Aantal reparatiekits en vervangende apparaten dat voor de West Europese marktis geproduceerd

31,032

Nieuwe en gerepareerde appraten geleverd aan
thuiszorgleveranciers in België

5,203

Financiële compensatie¹ van apparaten aan de
thuiszorgleveranciers

1,355

Niet traceerbare apparaten²

1. Een aantal oudere slaapapneu-apparaten van het type System One worden niet meer doorPhilips geproduceerd en verkocht. In veel gevallen zijn deze apparaten ouderdan vijf jaar. In overleg met de thuiszorgleveranciers heeft Philips eenoplossing afgesproken voor deze patiënten. Voor een deel van de gebruikteapparaten ontvangen thuiszorgleveranciers alternatieve of gerepareerdeapparaten. Daarnaast biedt Philips een financiële compensatie voor een aantalvan deze System One apparaten zodat thuiszorgleveranciers een ander apparaatkunnen aanschaffen voor de patiënt.

2. Door dethuiszorgleveranciers zijn een aantal apparaten geregistreerd die niet meer in gebruik zijn of niet meer getraceerd kunnen worden. De thuiszorgleveranciershebben zich ingespannen om alle apparaten en patiënten te traceren. We gaanervan uit dat apparaten die niet meer getraceerd kunnen worden, niet langer ingebruik zijn.

Door op de link te klikken, verlaat u de officiële website van Royal Philips ("Philips"). Alle links naar websites van derden die op deze site kunnen verschijnen, zijn alleen bedoeld voor uw gemak en vertegenwoordigen op geen enkele manier enige aansluiting bij of goedkeuring van de informatie die op die gelinkte websites wordt verstrekt. Philips geeft geen verklaringen of garanties van welke aard dan ook met betrekking tot websites van derden of de daarin opgenomen informatie.

Ik begrijp het

You are about to visit a Philips global content page

Continue

Na het ontdekken van een potentieel gezondheidsrisico in verband met het schuim in bepaalde CPAP-, BiPAP- en mechanische beademingsapparaten, heeft Philips Respironics in juni 2021 een vrijwillig veiligheidsbericht uitgegeven (buiten de VS) en is er een vrijwillige terugroepactie gestart (alleen in de VS).

We weten welke diepgaande invloed dit veiligheidsbericht heeft gehad op onze patiënten, distributeurs, thuiszorgleveranciers en artsen, en daarom hebben we hulpmiddelen ontwikkeld die gedurende het hele herstelproces ondersteuning kunnen bieden. U vindt deze materialen op onze pagina's voor patiënten, distributeurs, thuiszorgleveranciers en artsen.

We streven ernaar het reparatie- en vervangingsprogramma voor de meeste geregistreerde patiënten vóór december 2022 te voltooien. Ook al boeken we vooruitgang, we realiseren ons dat voor patiënten die wachten op een gerepareerd of vervangend apparaat, de hulp niet snel genoeg kan komen.

We doen ons uiterste best om regelmatig updates over onze inspanningen te delen via deze website, sociale media en de maandelijkse e-mails aan geregistreerde patiënten. We benoemen daarbij de specifieke timing voor wanneer u uw vervangende apparaat of apparaten ontvangt.

Informatie voor patiënten ›

Informatievoor thuiszorgleveranciers ›

Informatie voor thuiszorgleveranciers ›

Informatie voor artsen ›

Philips Respironics Sleep and Respiratory Care-apparaten | Philips (4)

Reinigingsproducten met ozon en uv-licht zijn momenteel geen goedgekeurde reinigingsmethoden voor apparaten of maskers tegen slaapapneu en mogen niet worden gebruikt.

Lees meer informatie over reiniging met ozon

Meer informatie

Lees de veiligheidsberichten (2021-05-Aen2021-06-A) (273.0KB)

De lijst met betrokken apparaten controleren

Apparaten registreren

Vragen en antwoorden

Ondersteuningslijn0800 79 739

Vragen en antwoorden

Algemeen (6)

Wat is het probleem?

Het schuim dat in sommige apparaten wordt gebruikt om geluid en trillingen te verminderen, toonde tekenen van aantasting (beschadiging) en chemische emissies.Op basis van de uitgebreide tests en analyses die we de afgelopen 18 maanden hebben uitgevoerd – in samenwerking met vijf onafhankelijke gecertificeerde laboratoria, externe experts en artsen – hebben we nu een complete set resultaten voor de DreamStation-apparaten van de eerste generatie. Klikhiervoor de meest recente test- en onderzoeksinformatie.

We zijn ons ervan bewust dat deze informatie tot bezorgdheid leidt en we verontschuldigen ons oprecht voor elke verstoring van de zorg of het ongemak dat hiervan het gevolg kan zijn. We doen er alles aan om het probleem zo snel mogelijk op te lossen. We danken u voor uw geduld en hopen uw vertrouwen in ons te herstellen.

Welke apparaten betreft het?

Het probleem heeft betrekking op bepaalde beademingsapparaten en de slaapapneu-apparaten Philips CPAP (Continuous Positive Airway Pressure) en BiPAP (Bi-Level Positive Airway Pressure).
De betrokken producten worden in de onderstaande tabellen vermeld:

CPAP- en bilevel-PAP-apparaten

Alle betrokken apparaten die zijn geproduceerd vóór 26 april 2021, alle serienummers van de apparaten

Continue beademingsapparaat, minimale beademingsondersteuning, faciliteitsgebruik	E30 (Autorisatie voor gebruik in noodgevallen)
Continu beademingsapparaat, niet-levensondersteunend	DreamStation ASV DreamStation ST, AVAPS SystemOne ASV4 C-serie ASV C-serie S/T en AVAPS OmniLab Advanced +
Niet-continu beademingsapparaat	SystemOne (Q-serie) DreamStation DreamStation Go Dorma 400 Dorma 500 REMStar SE Auto

Mechanische beademingsapparaten

Alle betrokken apparaten die zijn geproduceerd vóór 26 april 2021, alle serienummers van de apparaten

Continue beademingsapparaat	Trilogy 100 Trilogy 200 Garbin Plus, Aeris, LifeVent
Continue beademingsapparaat, minimale beademingsondersteuning, faciliteitsgebruik	A-serie BiPAP Hybrid A30 (niet op de markt gebracht in de VS) A-serie BiPAP V30 Auto
Continu beademingsapparaat, niet-levensondersteunend	A-serie BiPAP A40 (niet op de markt gebracht in de VS) A-serie BiPAP A30 (niet op de markt gebracht in de VS)

Welke producten zijn niet betrokken en waarom?

Niet-betrokken producten kunnen ander schuimmateriaal voor geluiddemping bevatten, omdat er in de loop der tijd nieuwe materialen en technologieën beschikbaar zijn gekomen. Ook kan het geluiddempende schuim in niet-betrokken apparaten zich op een andere plaats bevinden vanwege het ontwerp van het apparaat. De lijst met niet-betrokken apparaten vindt u hier.

Zijn er updates over de terugroepactie met betrekking tot de veiligheid van patiënten?

De richtlijnen voor zorgverleners en patiënten blijven ongewijzigd. We zijn erop gericht om ervoor te zorgen dat patiënten en hun clinici over alle benodigde informatie beschikken.

Op basis van de uitgebreide tests en analyses die we de afgelopen 18 maanden hebben uitgevoerd – in samenwerking met vijf onafhankelijke gecertificeerde laboratoria, externe experts en artsen – hebben we nu een complete set resultaten voor de DreamStation-apparaten van de eerste generatie. Klik hier voor de meest recente test- en onderzoeksinformatie.

Verder testen en analyseren van andere apparaten is gaande.

CPAP- en bilevel-PAP-apparaten

Alle betrokken apparaten die zijn geproduceerd vóór 26 april 2021, alle serienummers van de apparaten

Continue beademingsapparaat, minimale beademingsondersteuning, faciliteitsgebruik	E30 (Autorisatie voor gebruik in noodgevallen)
Continu beademingsapparaat, niet-levensondersteunend	DreamStation ASV DreamStation ST, AVAPS SystemOne ASV4 C-serie ASV C-serie S/T en AVAPS OmniLab Advanced +
Niet-continu beademingsapparaat	SystemOne (Q-serie) DreamStation DreamStation Go Dorma 400 Dorma 500 REMStar SE Auto

Mechanische beademingsapparaten

Alle betrokken apparaten die zijn geproduceerd vóór 26 april 2021, alle serienummers van de apparaten

Continue beademingsapparaat	Trilogy 100 Trilogy 200 Garbin Plus, Aeris, LifeVent
Continue beademingsapparaat, minimale beademingsondersteuning, faciliteitsgebruik	A-serie BiPAP Hybrid A30 (niet op de markt gebracht in de VS) A-serie BiPAP V30 Auto
Continu beademingsapparaat, niet-levensondersteunend	A-serie BiPAP A40 (niet op de markt gebracht in de VS) A-serie BiPAP A30 (niet op de markt gebracht in de VS)

Wat moet ik doen als het mijn apparaat betreft?

Indienuwapparaat werd verstrekt door een thuiszorgleverancier of het slaaplabo van uw ziekenhuis, dan zullen deze het apparaat voor u registreren. U hoeft hier dan zelf geen actie meer te ondernemen.

Indien u uw apparaat rechtstreeks van Philips heeftgekocht, kunt uvia deze linkuw apparaat registreren of het gratis nummer hieronder bellen voor hulp bij de registratie.

Wat is het veiligheidsprobleem met het apparaat?

Het probleem zit in het schuim in het apparaat dat wordt gebruikt om geluid en trillingen te verminderen. In sommige gevallen vertoonde dit schuim tekenen van afbraak (beschadiging) en chemische emissies. Dit is een potentieel risico voor de gezondheid.

De eerste zorg met betrekking tot het schuim had betrekking op de mogelijke uitstoot van kleine deeltjes uit aangetast schuim en bepaalde zorgwekkende chemische stoffen, zogenoemde vluchtige organische stoffen (VOS). Als gevolg daarvan zijn tests en beoordelingen uitgevoerd.

Op basis van de uitgebreide tests en analyses die we de afgelopen 18 maanden hebben uitgevoerd – in samenwerking met vijf onafhankelijke gecertificeerde laboratoria, externe experts en artsen – hebben we nu een complete set resultaten voor de DreamStation-apparaten van de eerste generatie. Klikhiervoor de meest recente test- en onderzoeksinformatie.

Verder testen en analyseren van andere apparaten is gaande.

Kan ik het nieuwe schuim vertrouwen? Hoe gaat u het oude schuim veilig verwijderen?

We begrijpen hoe belangrijk het voor u is om zeker te weten dat uw therapieapparaat veilig in het gebruik is. De teruggeroepen apparaten bevatten een onderdeel met geluiddempend polyurethaan (PE-PUR)-schuim op polyesterbasis, maar het geluiddempende schuim in alle nieuwe en gecorrigeerde apparaten is een siliconenschuim^*. Wanneer we de betrokken apparaten vernieuwen met een nieuwe ventilator en nieuw luchtcircuit, worden ze ook gereinigd en gedesinfecteerd.
Dit schuim wordt goedgekeurd voor gebruik door de FDA in het DreamStation 2 CPAP-apparaat en goedgekeurd als onderdeel van onze correctieve acties.
Wanneer we de betreffende apparaten vernieuwen met een nieuwe ventilator en nieuw luchtcircuit, reinigen en desinfecteren we ze ook.Onze opgeleide serviceprofessionals kunnen ervoor zorgen dat het betreffende schuim volledig en veilig wordt verwijderd en dat het nieuwe siliconenschuim correct wordt geplaatst.
Als u een patiënt bent die door deze terugroepactie is getroffen, probeer dan niet het schuim van uw apparaat te verwijderen. Dit kan van invloed zijn op de voorgeschreven therapie en kan de garantie doen vervallen.
^*Trilogy Evo-apparaten die als leenapparaat worden geleverd bevatten geen siliconenschuim of het betreffende PE-PUR-schuim.

Ik stuurde mijn DreamStation CPAP-apparaat op, ik ontving een DreamStation 2 CPAP maar ik had liever mijn eigen apparaat terug

We begrijpen heel goed dat een verandering aan uw therapieapparaat voor u niet niks is. Als u gewend bent een DreamStation CPAP-apparaat te gebruiken en een nieuwe DreamStation 2 CPAP hebt ontvangen, is dit nieuwe apparaat ook ingesteld op dezelfde voorgeschreven instellingen als voorheen en is het klaar voor gebruik.
De DreamStation 2 CPAP is bedoeld voor een simpelere gebruikerservaring, zoals een hoogwaardig kleurentouchscreen met minder vensters om in te navigeren. Zowel de DreamStation CPAP als de DreamStation 2 CPAP bevatten een herkenbare Therapie AAN-knop. In tegenstelling tot het DreamStation CPAP-apparaat beschikt het DreamStation 2 CPAP apparaat over de functie Ramp Plus, waarmee een gebruiker een comfortabele startdruk kan kiezen. Als het apparaat eenmaal is ingesteld, start het automatisch bij de geselecteerde Ramp Plus-druk bij alle toekomstige therapiesessies. Een patiënt hoeft niet langer elke nacht op een Ramp-knop te tikken om met de gewenste druk te beginnen. Dit betekent dat u de Ramp Plus-voorinstelling één keer kunt instellen en dat u deze niet elke nacht opnieuw hoeft op te starten. Zelfs Auto AAN is ingeschakeld, zodat u alleen maar uw masker hoeft op te zetten en te beginnen met ademen.
Zoals we al eerder opmerkten over het terugsturen van uw DreamStation-apparaat: het oorspronkelijke DreamStation-apparaat wordt niet naar u teruggestuurd. Raadpleeg de video ‘DreamStation 2 instellen en gebruiken’ voor hulp bij het aan de slag gaan.
Alleen VS: als u op zoek bent naar meer informatie over het gebruik van uw nieuwe apparaat en hoe u ermee vertrouwd raakt, kunt u naar www.philips.com/ds2-replacement gaan voor meer informatie.

Moet ik mijn apparaat niet meer gebruiken?

Het is belangrijk dat u niet stopt met gebruiken van uw apparaat zonder te praten met uw arts. Hoewel u zich misschien zorgen maakt over het nieuws van de terugroepactie, raden we u aan om met uw arts te praten over de juiste behandeling voor u.

Hoe lang duurt het voordat het probleem is opgelost?

Check philips.com/src-update voor de meest recente informatie over de herstelvoortgang.

Ik heb schuimreparatiekits gezien die online worden aangeboden op Amazon.com en elders van derden. Kan ik er een kopen en installeren in plaats van mijn apparaat terug te sturen?

Nee, deze “reparatiekits” zijn niet goedgekeurd voor gebruik met Philips Respironics-apparaten. Ze zijn niet goedgekeurd voor gebruik door de FDA. Ze worden niet geproduceerd door Philips Respironics of onze partners en kunnen een gevaar voor de gezondheid opleveren als ze worden gebruikt.

Wij bieden geen reparatiekits aan voor verkoop, noch zouden wij derden daartoe machtigen.

Apparaten die worden getroffen door de terugroepactie/veiligheidsmededeling mogen alleen worden onderhouden door gekwalificeerde monteurs. Deze omvatten geen onderdelen die door de gebruiker kunnen worden gerepareerd. Pogingen om het schuimrubber van de geluidsvermindering te verwijderen of te wijzigen kunnen het apparaat permanent buiten werking stellen en gezondheidsrisico's tot gevolg hebben.

Blijf de instructies volgen die u hebt ontvangen met betrekking tot de terugroepactie/veiligheidsmelding voor de betreffende Philips Respironics Sleep & Respiratory Care-apparaten. De meest recente informatie over deze actie is te vinden op onze publiekelijk beschikbare website: www.philips.com/src-update

Wat doen jullie om het probleem op te lossen?

We produceren en verzenden soortgelijke platforms voor CPAP, BiLevel PAP en Mechanical Ventillator met een ander ontwerp. Terwijl de teruggeroepen apparaten een polyurethaan (PE-PUR) onderdeel van het geluidwerende schuim op polyesterbasis bevatten, is het geluidwerende schuim in alle nieuwe en gesaneerde apparaten een ander siliconenschuim.

Daarnaast hebben we onze groep deskundigen op het gebied van behandeling en componenten uitgebreid, waaronder specialisten op het gebied van toxicologie, biocompatibiliteit en chemie. We blijven ook samenwerken met wetenschappelijke en medische deskundigen als onderdeel van onze toewijding aan kwaliteit en patiëntveiligheid.

Het vervangende apparaat dat ik heb ontvangen heeft hetzelfde modelnummer als het betreffende apparaat. Wordt dit vervangende apparaat ook beïnvloed door de terugroepactie?

Nee- het vervangende apparaat dat u hebt ontvangen, wordt niet beïnvloed door de terugroepactie/veiligheidsmededeling, omdat het schuim in het apparaat is vervangen door een nieuw type schuim. Tijdens het hercertificatieproces voor vervangende apparaten wijzigen we het serienummer of modelnummer van het apparaat niet.

Voor distributeurs & thuiszorgleveranciers (5)
Wat is de oorzaak van het probleem?

Op basis van de analyse van Philips heeft de hoofdoorzaak van dit probleem te maken met het geluiddempende schuim dat momenteel wordt gebruikt in specifiek geïdentificeerde producten uit het assortiment Slaap- en respiratoire zorg.

See Also
Respironics V60 Ventilator | Philips

Hoe lang duurt het voordat het probleem is opgelost?

U kunt er zeker van zijn dat we er alles aan doen om aan de vraag te voldoen, inclusief het verhogen van de productie van reparatiekits en vervangende apparaten. We zullen regelmatig updates delen met iedereen die een apparaat heeft geregistreerd.

Neemt u nog steeds nieuwe bestellingen op voor betrokken producten?

We nemen op dit moment geen nieuwe bestellingen op, en we hebben alle nieuwe zendingen tijdelijk stopgezet ter ondersteuning van het veiligheidsbericht.

Loopt de levering van reserveonderdelen momenteel ook vertraging op?

Reserveonderdelen zijn gewoon leverbaar, uitzonderingen daargelaten.

Reserveonderdelen met geluiddempend schuim zijn bijvoorbeeld in de wacht gezet.

Wanneer kan preventief onderhoud voor Trilogy worden uitgevoerd?

Voor de meest recente informatie over het herstel van Trilogy 100/200 klik hier om naar onze nieuws- en updatepagina voor ventilatie te gaan.
Voor artsen (4)
Voor artsen (4)
Wat is het veiligheidsprobleem met het apparaat?

Het probleem zit in het schuim in het apparaat dat wordt gebruikt om geluid en trillingen te verminderen. In sommige gevallen vertoonde dit schuim tekenen van afbraak (beschadiging) en chemische emissies. Dit is een potentieel risico voor de gezondheid.

De eerste zorg met betrekking tot het schuim had betrekking op de mogelijke uitstoot van kleine deeltjes uit aangetast schuim en bepaalde zorgwekkende chemische stoffen, zogenoemde vluchtige organische stoffen (VOS). Als gevolg daarvan zijn tests en beoordelingen uitgevoerd. Uit onderzoek van deze beoordelingen is gebleken dat blootstelling aan het niveau van VOS dat tot nu toe is vastgesteld voor de eerste generatie DreamStation-apparaten voor patiënten doorgaans niet zal leiden tot gevolgen voor de gezondheid op de lange termijn.

Op basis van de uitgebreide tests en analyses die we de afgelopen 18 maanden hebben uitgevoerd – in samenwerking met vijf onafhankelijke gecertificeerde laboratoria, externe experts en artsen – hebben we nu een complete set resultaten voor de DreamStation-apparaten van de eerste generatie. Klikhiervoor de meest recente test- en onderzoeksinformatie.

Verder testen en analyseren van andere apparaten is gaande.

Wat is het risico voor patiënten?

Op het moment dat de veiligheidsmededeling werd uitgegeven, vertrouwde Philips Respironics op een initiële, beperkte dataset en toxicologische risicobeoordeling. Uit een overvloed aan voorzichtigheid werd een redelijk worst-case scenario overwogen. Toen kon Philips Respironics mogelijke carcinogene effecten niet uitsluiten met de beperkte dataset die beschikbaar was. Philips Respironics beschikte niet over afdoende gegevens die erop wijzen dat blootstelling aan deeltjes of uitgestoten chemicaliën tot kanker zou leiden.

Sedertdien samen met vijf onafhankelijke, gecertificeerde testlaboratoria in de VS en Europa en andere gekwalificeerde deskundigen van derden, Philips Respironics heeft een uitgebreid test- en onderzoeksprogramma uitgevoerd met betrekking tot het PE-PUR-schuim om de potentiële gezondheidsrisico's van patiënten met betrekking tot mogelijke uitstoot van deeltjes uit gedegradeerd schuim en vluchtige organische stoffen beter te kunnen beoordelen en in kaart te brengen. Dit omvat ook een diepgaande evaluatie en herbeoordeling van gegevens en toxicologische risicobeoordelingen vóór juni 2021.

Deze Philips Respironics-update van december 2022 is bedoeld om zorgverleners, patiënten en andere belanghebbenden te voorzien van bijgewerkte informatie over testresultaten en de tot nu toe bevestigde conclusies van derden over de resultaten en bevindingen van het testen van het PE-PUR-schuim dat wordt gebruikt in de teruggeroepen apparaten voor VOS, vaste deeltjes (PM) en andere tests. Zorgverleners beschikken zo over aanvullende informatie om weloverwogen beslissingen te nemen over het risico van het gebruik van teruggeroepen producten.

Klik hierom meer te lezen over lopende tests en onderzoeken .

Wat doet u om het probleem op te lossen?

Om deze situatie zo snel mogelijk op te lossen, doen we het volgende:

Iedereen proberen te bereiken die door deze situatie getroffen is, zodat ze het probleem begrijpen en weten wat ze moeten doen, te beginnen met de registratie van de betrokken apparaten.

De mensen regelmatig op de hoogte brengen van wat ze moeten weten en doen, inclusief updates over onze verbeterde processen.

Onze productie- en servicecapaciteit vergroten om ervoor te zorgen dat we betrokken apparaten kunnen repareren en vervangen.

Het terugroepbericht / veiligheidsbericht heeft betrekking op de volgende producten:

CPAP- en bilevel-PAP-apparaten

Alle betrokken apparaten die zijn geproduceerd vóór 26 april 2021, alle serienummers van de apparaten

Continue beademingsapparaat, minimale beademingsondersteuning, faciliteitsgebruik

Philips Respironics Sleep and Respiratory Care-apparaten | Philips (5)

E30

(Autorisatie voor gebruik in noodgevallen)

Continu beademingsapparaat, niet-levensondersteunend

Philips Respironics Sleep and Respiratory Care-apparaten | Philips (6)

DreamStation ASV

Ook bekend als DreamStation BiPAP autoSV

Philips Respironics Sleep and Respiratory Care-apparaten | Philips (7)

DreamStation ST, AVAPS

Ook bekend als DreamStation BiPAP AVAPS, DreamStation BiPAP S/T

Philips Respironics Sleep and Respiratory Care-apparaten | Philips (8)

SystemOne ASV4

Ook bekend als System One BiPAP autoSV, System One BiPAP autoSV Advanced

Philips Respironics Sleep and Respiratory Care-apparaten | Philips (9)

C-serie S/T, AVAPS

Ook bekend als System One BiPAP AVAPS (C-serie), System One BiPAP S/T (C-serie)

Philips Respironics Sleep and Respiratory Care-apparaten | Philips (10)

OmniLab Advanced Plus

Titratieapparaat in het lab

Niet-continu beademingsapparaat

Philips Respironics Sleep and Respiratory Care-apparaten | Philips (11)

System One 50-serie

CPAP-, Auto CPAP-, BiPAP-apparaten

Philips Respironics Sleep and Respiratory Care-apparaten | Philips (12)

System One 60-serie

CPAP-, Auto CPAP-, BiPAP-apparaten

Philips Respironics Sleep and Respiratory Care-apparaten | Philips (13)

DreamStation CPAP, Auto CPAP, BiPAP

Philips Respironics Sleep and Respiratory Care-apparaten | Philips (14)

DreamStation GO CPAP, APAP, Auto CPAP

Philips Respironics Sleep and Respiratory Care-apparaten | Philips (15)

Dorma 400, 500 CPAP, Auto CPAP

(niet op de markt gebracht in de VS)

Terug naar het begin van de lijst

Mechanische beademingsapparaten

Alle betrokken apparaten die zijn geproduceerd vóór 26 april 2021, alle serienummers van de apparaten

Continue beademingsapparaat

Philips Respironics Sleep and Respiratory Care-apparaten | Philips (16)

Trilogy 100-beademingsapparaat

Philips Respironics Sleep and Respiratory Care-apparaten | Philips (17)

Trilogy 200-beademingsapparaat

Philips Respironics Sleep and Respiratory Care-apparaten | Philips (18)

Garbin Plus, Aeris, LifeVent-beademingsapparaat

(niet op de markt gebracht in de VS)

Continue beademingsapparaat, minimale beademingsondersteuning, faciliteitsgebruik

Philips Respironics Sleep and Respiratory Care-apparaten | Philips (19)

A-serie BiPAP Hybrid A30

Ook bekend als BiPAP Hybrid A30-beademingsapparaat (A-serie)
(niet op de markt gebracht in de VS)

Philips Respironics Sleep and Respiratory Care-apparaten | Philips (20)

A-serie BiPAP V30 Auto-beademingsapparaat

Ook bekend as BiPAP V30 Auto-beademingsapparaat (A-serie)

Continu beademingsapparaat, niet-levensondersteunend

Philips Respironics Sleep and Respiratory Care-apparaten | Philips (21)

A-serie BiPAP A40

Ook bekend als BiPAP A40-beademingsapparaat (A-serie)
(niet op de markt gebracht in de VS)

Philips Respironics Sleep and Respiratory Care-apparaten | Philips (22)

A-serieBiPAP A30

Ook bekend als BiPAP A30-beademingsapparaat (A-serie)
(niet op de markt gebracht in de VS)

Terug naar het begin van de lijst

Welke producten zijn niet betrokken en waarom?

Producten die niet betrokken zijn, kunnen andere schuimmaterialen voor geluiddemping bevatten, omdat er in de loop der tijd nieuwe materialen en technologieën beschikbaar zijn gekomen. Ook kan het geluiddempende schuim in niet-betrokken apparaten zich op een andere plaats bevinden vanwege het ontwerp van het apparaat.

Trilogy Evo

M-serie

Trilogy Evo OBM

Trilogy EV300

Trilogy 202

A-serie Pro en EFL

DreamStation2

Omnilab(oorspronkelijk gebaseerd op Harmony 2)

Dorma 100, Dorma 200, & REMStar SE

V60-ventilator

V60 Plus-beademingsapparaat

V680-beademingsapparaat

Alle zuurstofconcentratoren, producten voor de toediening van respiratoire geneesmiddelen, producten voor het vrijmaken van de luchtwegen.

Door op de link te klikken, verlaat u de officiële website van Royal Philips ("Philips"). Alle links naar websites van derden die op deze site kunnen verschijnen, zijn alleen bedoeld voor uw gemak en vertegenwoordigen op geen enkele manier enige aansluiting bij of goedkeuring van de informatie die op die gelinkte websites wordt verstrekt. Philips geeft geen verklaringen of garanties van welke aard dan ook met betrekking tot websites van derden of de daarin opgenomen informatie.

Ik begrijp het

You are about to visit a Philips global content page

Continue

Philips Respironics Sleep and Respiratory Care-apparaten | Philips (2024)

Philips Respironics-apparaten voor slaap- en respiratoire zorg

Reinigingsproducten met ozon en uv-licht zijn momenteel geen goedgekeurde reinigingsmethoden voor apparaten of maskers tegen slaapapneu en mogen niet worden gebruikt.

Meer informatie

Vragen en antwoorden

CPAP- en bilevel-PAP-apparaten

Continue beademingsapparaat, minimale beademingsondersteuning, faciliteitsgebruik

Continu beademingsapparaat, niet-levensondersteunend

Niet-continu beademingsapparaat

Mechanische beademingsapparaten

Continue beademingsapparaat

Continue beademingsapparaat, minimale beademingsondersteuning, faciliteitsgebruik

Continu beademingsapparaat, niet-levensondersteunend

CPAP- en bilevel-PAP-apparaten

Continue beademingsapparaat, minimale beademingsondersteuning, faciliteitsgebruik

Continu beademingsapparaat, niet-levensondersteunend

Niet-continu beademingsapparaat

Mechanische beademingsapparaten

Continue beademingsapparaat

Continue beademingsapparaat, minimale beademingsondersteuning, faciliteitsgebruik

Continu beademingsapparaat, niet-levensondersteunend

Het terugroepbericht / veiligheidsbericht heeft betrekking op de volgende producten:

CPAP- en bilevel-PAP-apparaten

Continue beademingsapparaat, minimale beademingsondersteuning, faciliteitsgebruik

Continu beademingsapparaat, niet-levensondersteunend

DreamStation ASV

DreamStation ST, AVAPS

Niet-continu beademingsapparaat

Mechanische beademingsapparaten

Continue beademingsapparaat

Garbin Plus, Aeris, LifeVent-beademingsapparaat

Continue beademingsapparaat, minimale beademingsondersteuning, faciliteitsgebruik

A-serie BiPAP V30 Auto-beademingsapparaat

Continu beademingsapparaat, niet-levensondersteunend

A-serie BiPAP A40

A-serieBiPAP A30

Welke producten zijn niet betrokken en waarom?

References